Neural compression-induced neuralgias: clinical evaluation of the effect of nucleotides associated with vitamin B12

The use of a combination of uridine triphosphate (UTP), cytidine monophosphate (CMP), and hydroxocobalamin was evaluated in a double-blind, randomized study in the treatment of neuralgia due to degenerative orthopedic alterations with neural compression. Following informed consent, 80 patients were randomized to a 30 day treatment period. The subjects received a thrice-daily oral treatment regimen of either the combination treatment (Group A: total daily dose of 9mg UTP, 15mg CMP, 6 mg hydroxocobalamin) or vitamin B12 alone (Group B: total daily dose of 6 mg hydroxocobalamin). Efficacy measures evaluated global patient condition from the perspective of the subject and the investigating physician pain ? measured by a visual-analog scale and functionality, using a patient-response questionnaire. The safety evaluation took into account physical evaluations and laboratory tests performed at each visit to the study center as well as the incidence and severity of adverse events. At the end of the 30-day treatment period, there were reductions in the pain scale scores in both groups, however there was a significantly larger reduction in the scores of the Group A patients. The Patient Global Evaluation scores improved in both groups but showed greater improvement in Group A, while the Physician Global Evaluation improved significantly only in Group A. A similar finding was observed in the scores of the Patient Functionality Questionnaire. Based on the findings of this clinical trial, we conclude that the combination of UTP, CMP, and vitamin B12 has a positive effect on pain and functionality improvement in the treatment of degenerative orthopedic alterations with neural compression, in the study population evaluated.

Progesterone and Estrogen Receptors in Neurofibromas of Patients with NF1.

Neurofibromatosis type 1 (NF1) or von Recklinghausen disease is a genetic disorder affecting the growth of cells in nervous system. One of the most remarkable characteristics of this disease is the development of benign tumors of the nervous system (neurofibromas).The purpose of this study was to test tissue samples taken from neurofibromas and plexiform neurofibromas of NF1 patients for the presence of estrogen and progesterone receptors. We used previously collected samples from patients registered in the database of the Centro Nacional de Neurofibromatose (CNNF-Brazil). Samples from twenty-five patients in the database presenting plexiform neurofibromas (N1 group) and 25 samples from the same database from patients presenting neurofibromas (N2 group) were tested.We observed positive staining for progesterone receptors in 13 of the neurofibroma samples and 19 of the plexiform neurofibroma samples. Among the neurofibroma samples, we observed one sample with positive estrogen receptor staining, but none of the plexiform neurofibroma samples showed positive staining. We suggest further studies to investigate in greater depth possible hormonal influences on the development and growth of neurofibromas and plexiform neurofibromas in NF1.

Safety and efficacy of hydroxyzine hydrochloride: a retrospective study / Segurança e eficácia do cloridrato de hidroxizina: um estudo retrospectivo

A retrospective case study was performed using the clinical charts of patients diagnosed with atopic dermatitis, dermatitis, urticaria, and other allergic conditions, treated with hydroxyzine hydrochloride from the period of 2001 to 2003. Patients of both sexes were identified by the diagnosis and treatment prescribed, and having returned for at least one post-treatment visit. A total of 41 patients were identified who fulfilled the criteria for this safety and efficacy analysis of hydroxyzine hydrochloride. The results suggest that hydroxyzine is an effective antihistaminic agent in the treatment of numerous allergic and inflammatory conditions.

Clamídia: parte 1 / Chlamydia: part 1

Os autores dissertam sobre a história da descoberta do gênero Chlamydia, sua natureza biológica e principais espécies patogênicas, seus aspectos epidemiológicos, quadro clínico e diagnóstico laboratorial. São abordados também fenômenos que complica sua infecção, bem como a análise de fenômenos significativos ainda não esclarecidos, tais como persistência, fenômenos auto-imunes e(ou) de imunidade cruzada e doença ateromatosa. Sugerem esquemas antimicrobianos para o tratamento de suas diversas entidades patológicas, procurando proporcionar informações de cunho prático para o médico. Tratam ainda dos aspectos epidemiológicos das principais doenças por clamídia, destacando o quadro clínico característico nas infecções respiratórias e geniturinárias mais comuns desta bactéria.

Síndrome de Peutz-Jeghers: predisposição a neoplasias e suas correlações clínico-genéticas / Peutz-Jeghers Syndrome: neoplasies predisposition and genetic-clinicals correlations

A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) foi a primeira enfermidade identificada com suscetibilidade para o desenvolvimento de câncer associado à condição genética. Descrevem-se os avanços no diagnóstico, sua clínica, bem como sua correlação oncológica e genética.

Clamídia: parte 2 / Chlamydia: part 2

Neste artigo são discutidos alguns aspectos únicos das infecções por clamídia: sua capacidade de se evadir da resposta imunológica humana e de persistir, por vezes sem sintomas, levando a complicações severas. São apresentados também os métodos complementares atualmente disponíveis para o diagnóstico laboratorial das infecções por clamídia, a forma de tratá-las e as novas tecnologias farmacológicas que podem ser úteis no arsenal terapêutico

Neurofibromatose (Síndrome de Von Recklinghausen): 5. Orientação, tratamento, prognóstico e neoplasias / Neurofibromatosis (Von Recklinghausen Syndrome) 5 - Orientation, treatment, prognostic and neoplasms

Neste quinto e último capítulo da revisão bibliográfica sobre a síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose) abordamos o tema cirurgia plástica, suas indicações e prognósticos. Mencionamos a importância da relação médico-paciente e da psicoterapia no tratamento da NF. Os tratamentos mais recentes e onde pesquisas estão sendo desenvolvidas também estão aqui relatados

Neurofibromatose (Síndrome de Von Recklinghausen): 4: Gravidez e revisão de relatos clínicos; reprodução / Neurofibromatosis (Von Recklinghausen Syndrome) 4. Pregnancy and clinicals reports review; Reproduction

Neste quarto capítulo da revisão bibliográfica sobre a síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose) aborda-se o tema sobre gravidez com seus riscos de transmissão fetal e a sintomatologia que pode ser exacerbada neste período. Também é abordada a utilização de contraceptivos orais e seus efeitos. Alguns problemas relacionados a aspectos reprodutivos da NF também são mencionados neste capítulo

Neurofibromatose (Síndrome de Von Recklinghausen): 3 Genética e NF2 / Neurofibromatosis (Von Recklinghausen Syndrome): 3 Genética e NF2

Neste terceiro capítulo da revisão bibliográfica sobre a síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose), uma desordem genética que acomete um em cerca de 3 mil nascimentos quando do tipo 1 e uma em cada 50 mil pessoas no tipo 2, a temática será sobre genética e NF2

Neurofibromatose (Síndrome de Von Recklinghausen): desordens de aprendizado e comunicação, aspectos neurológicos e clínicos / Neurofibromatosis (Von Recklinghausen Syndrome): learning and communication disabilities, neurologic and clinical aspects

Nesta continuação da revisão bibliográfica sobre a síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose) abordaremos as desordens de aprendizado e comunicação que ocorrem mais freqüentemente em crianças e adolescentes com NF1 do que na população em geral. As pesquisas sugerem que mais de cinquenta por cento de crianças e adolescentes com NF1 necessitam de seviços especiais de educação

Neurofibromatose: Síndrome de Von Recklinghausen: histórico, diagnósticos, exames clínicos e laboratoriais / Neurofibromatose: Von Recklinghausen Syndrome: historical, diagnoses, clinical and laboratorials exams

A neurofibromatose é comum na área das desordens genéticas, o que significa que muitos profissionais de sáude se deparam com no mínimo alguns casos durante sua atividade, mas não o sofuciente para se tornarem especialistas. Os autores têm como objetivo inicial realizar uma revisão bibliográfica - que terá como característica principal ser de fácil entendimento - que possa abranger todos os aspectos da síndrome de Von Recklinghausen

Cilindromatose: atualizaçäo clínica e epidemiológica / Cylindromatosis: clinical and epidemiological up-date

A proposta deste trabalho é fornecer uma revisäo e informaçöes atualizadas sobre a síndrome conhecida como cilindromatose ou tumor em turbante. A cilindromatose é uma desordem genética autossômica dominante que possui duas formas de manifestaçäo, uma de origem hereditária e a outra esporádica. A clínica se baseia no surgimento de tumores oriundos das glândulas sudoríparas écrinas que tendem a se concentrar na cabeça, principalmente, couro cabeludo e pescoço.